Открийте безкрайна вселена от истории
Документални
This book covers both molecular and clinical aspects of Fragile X Syndrome (FXS) and premutation disorders so that new targeted treatments can be understood by clinicians and parents. It covers all premutation disorders including FXTAS, FXPOI and FXAND problems. The main focus is to help clinicians to give the best care possible to patients with FXS and to understand a multidisciplinary treatment approach. Underserved populations such as babies and toddlers with FXS and mothers with the full mutation are highlighted, including the treatments that can be beneficial to them. This book also discuss fragile X associated disorders as they impact the family whose proband has FXS. A highlight of this book is the international perspective on how different cultures deal with FXS and targeted treatments.
© 2020 Mac Keith Press (Е-книга): 9781911612391
Дата на публикуване
Е-книга: 10 ноември 2020 г.
Разгледай още от
Над 500 000 заглавия
Сваляте книги за офлайн слушане
Ексклузивни заглавия + Storytel Original
Детски режим (безопасна зона за деца)
Лесно прекратявате по всяко време
Най-добрият избор. Открийте хиляди незабравими истории.
1 профил
Неограничен достъп
Избирайте от хиляди заглавия
Слушайте и четете неограничено
Прекратете по всяко време
12 месеца на цената на 8. Избирайте от хиляди заглавия.
1 профил
Неограничен достъп
9.99 лв./месец
Слушайте и четете неограничено
Прекратете по всяко време
Споделете историите със семейството или приятелите си.
2-3 акаунта
Неограничен достъп
Потопете се заедно в света на историите
Слушайте и четете неограничено
Прекратете по всяко време
2 профила
21.99 лв. /30 дниБългарски
България